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ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の世界市場
Histone Deacetylase Inhibitors Global Market
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンタンパク質からアセチル基を除去する酵素であるヒストン脱アセチル化酵素の機能を阻害する一群の化合物である。この阻害によりヒストンのアセチル化が亢進し、クロマチン構造が弛緩し、遺伝子発現が変化する。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の主な分類タイプは、クラスIヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)、クラスIIヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)、クラスIIIヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)、その他である。ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)は、ヒストンタンパク質からアセチル基を除去し、クロマチン凝縮と転写抑制をもたらす酵素群を指す。腫瘍学、神経学など様々な用途に有用であり、エンドユーザーは病院、在宅医療、専門クリニックなどである。 ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の市場規模は近年力強く成長している。2024年の12億ドルから2025年には13億ドルに、年平均成長率(CAGR)8%で成長する。歴史的な期間の成長は、規制当局の支援と迅速な承認、癌の有病率の増加、癌研究への資金提供の増加、治療用途の拡大、医療インフラへの支出の増加に起因している。 ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)8%で18億ドルに成長する。予測期間の成長は、バイオテクノロジーへの投資拡大、高齢者人口の増加、有利な規制承認と医薬品承認プロセスの迅速化、ドラッグデリバリーシステムの改善、治療用途の拡大などに起因すると考えられる。予測期間の主な動向としては、患者の健康状態をモニターするウェアラブルデバイスの統合、ナノテクノロジーと薬物送達方法の革新、バイオマーカーの特定と検証の進歩、人工知能(AI)と機械学習、次世代シーケンシングなどが挙げられる。 市場は以下のように区分できる: 分類別クラスIヒストン脱アセチル化酵素(HDAC);クラスIIヒストン脱アセチル化酵素(HDAC);クラスIIIヒストン脱アセチル化酵素(HDAC);その他の分類 投与経路別経口;注射;その他の投与経路 流通チャネル別流通チャネル別:病院薬局;オンライン薬局;小売薬局;その他の流通チャネル 用途別腫瘍学;神経学;その他の用途 エンドユーザー別病院;在宅医療;専門クリニック;その他エンドユーザー がんの罹患率の増加は、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場の今後の成長を促進すると予想される。がん罹患率の増加は、主に人口の高齢化、たばこ、食事、環境汚染物質などの危険因子への曝露の増加、早期かつ頻繁な発見につながる診断技術の向上が原因である。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造を変化させ、がん抑制遺伝子の活性化とがん遺伝子の抑制をもたらし、がん細胞の細胞周期停止とアポトーシスを誘導することでがんを治療する。例えば、2024年2月、米国の政府間機関である世界保健機関(WHO)によると、2050年には新たに約3500万人のがん患者が発生すると予測されており、2022年の推定2000万人から77%増加している。したがって、癌の発生率の増加がヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場の成長を牽引している。 ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場で事業を展開する主要企業は、治療の選択肢を広げ、患者の利便性とコンプライアンスを向上させるため、経口ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤などの革新的な製剤の開発に注力している。経口ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害薬は、遺伝子の制御に関与するHDAC酵素を標的とする経口服用薬であり、がんや炎症性疾患を含む様々な疾患の治療に使用される可能性がある。例えば、2024年3月、イタリアの製薬会社であるItalfarmaco S.p.A.は、経口ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害薬であるデュビザット(ジビノスタット)について、6歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の治療薬として食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。デュビザットは、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤であり、筋損傷を引き起こす一連の現象を緩和し、DMDに伴う筋力低下の進行を遅らせる可能性がある。HDACの過剰活性を阻害することにより、炎症と線維化を抑制し、同時に筋線維の再生を促進する。今回の承認は、主要評価項目である4段の階段昇降を完了するまでの時間が、デュビザット投与群ではプラセボ投与群に比べて統計学的に有意に短縮したことを示したEPIDYS第3相試験に基づいている。 2024年1月、米国の製薬企業であるブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、ミラティ・セラピューティクス社を非公開の金額で買収した。この買収により、ブリストル・マイヤーズは、商業化された肺がん治療薬KRAZATI(アダグラシブ)や、2つのフェーズ1候補を有する主要なKRASおよびKRASイネーブリング・プログラムを含むがん領域のポートフォリオを大幅に強化・多様化し、革新的な医薬品の開発と提供を加速させ、がん治療におけるBMSの長期的な成長を強化することを目指している。ミラティ・セラピューティクス社は、がん治療薬の開発に注力する米国を拠点とするがん標的治療薬企業で、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤を提供している。 ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場に参入している主な企業は、Merck & Co.Inc.、AstraZeneca plc、Novartis AG、Eisai Co.Ltd.、Aurobindo Pharma Limited、Karyopharm Therapeutics Inc.、Syndax Pharmaceuticals Inc.、MEI Pharma Inc.、Italfarmaco S.p.A.、東京化成工業株式会社、InvivoGen Corp.Ltd.、InvivoGen Corp.、Huya Bioscience International LLC、Crystal Genomics Inc.、Spectrum Pharmaceuticals Inc.、Curis Inc.、Celgene Corporation、Celleron Therapeutics、Medivir AB、Onxeo SA、Regenacy Pharmaceuticals Inc.、Shenzhen Chipscreen Biosciences Co.Ltd.、ウェルネス・ファーマ・インターナショナルLLC、フォーラム・ファーマシューティカルズInc.、ミダテック・ファーマPLC 2024年のヒストン脱アセチル化酵素阻害薬市場では、北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカである。 ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
1d57b468-96f4-4bb6-b61e-79f8d330018d
ID
009329
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