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網膜色素変性症の世界市場
Retinitis Pigmentosa Global Market
網膜色素変性症(RP)は、網膜の進行性変性を引き起こし、視力低下をもたらす遺伝性疾患群である。主に視細胞(桿体および錐体)が侵され、夜盲やトンネル視などの症状が現れます。時間が経つにつれて、RPは重大な視覚障害や失明につながる可能性があります。 この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化により影響を受けていることに留意されたい。本報告書は、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。 網膜色素変性症の主なタイプは常染色体劣性、常染色体優性、x連鎖である。常染色体劣性網膜色素変性症(AR-RP)は、変異遺伝子を両親から2コピーずつ受け継がなければ発症しない病型である。網膜色素変性症の治療には、ビタミンA、ドコサヘキサエン酸(DHA)、カルシウム拮抗薬、遺伝子治療、網膜義眼などがあり、網膜電図検査、視野検査、遺伝子検査などで診断される。流通チャネルとしては、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局などがあり、病院、専門クリニック、在宅医療など様々なエンドユーザーによって利用されている。 網膜色素変性症の市場規模は近年力強く成長している。2024年の113億ドルから2025年には122億ドルへ、年平均成長率(CAGR)8%で成長する。歴史的な期間の成長は、遺伝子研究の進歩、網膜画像技術の開発、啓発キャンペーンの増加、患者支援団体の増加、臨床試験ネットワークの拡大に起因している。 網膜色素変性症の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には複合年間成長率(CAGR)8%で164億ドルに成長する。予測期間の成長は、網膜再生のための幹細胞研究の進展、個別化医療へのアプローチ、希少薬開発への投資の増加、遠隔医療サービスの拡大などに起因すると考えられる。予測期間の主な動向としては、併用療法へのシフト、患者中心の臨床試験デザインの増加、価値に基づく価格設定モデルの採用、デジタル治療薬の統合などが挙げられる。 市場は以下のように区分される: タイプ別タイプ別:常染色体劣性; 常染色体優性; X連鎖性 治療法別治療法別:ビタミンA;ドコサヘキサエン酸(DHA);カルシウム拮抗薬;遺伝子治療;網膜眼補綴;その他の治療法 診断別網膜電図;視野検査;遺伝子検査;その他の診断 流通チャネル別病院薬局;小売薬局;オンライン薬局;その他流通チャネル エンドユーザー別病院;専門クリニック;在宅医療;その他エンドユーザー 医療費の増加は、今後の網膜色素変性症市場の成長を促進すると予想される。医療支出とは、一定期間内に医療品やサービス(治療、投薬、入院、予防医療など)に費やされた金額の総計を指し、人口における医療提供の全体的なコストを反映している。医療費は、先進医療技術のコスト増加、人口の高齢化、慢性疾患の蔓延により増加している。網膜色素変性症に対する医療費は、診断方法の進歩、効果的な治療法の開発、視力低下を管理するための支持的ケアの提供に重点が置かれている。例えば、2024年1月、米国の政府機関である国立衛生研究所(National Institutes of Health)によると、米国の医療費は2022年に4.1%増加し、4.5兆ドルに達し、2021年に観察された3.2%の増加に比べてより速い成長率を示している。したがって、医療費の増加が網膜色素変性症市場の成長を牽引している。 網膜色素変性症市場で事業を展開する主要企業は、この衰弱状態を管理し、治癒させる可能性のある、より効果的で的を絞ったソリューションを提供するため、遺伝子治療などの革新的な治療法の開発にますます力を注いでいる。網膜色素変性症(RP)に対する遺伝子治療では、機能的な遺伝子を投与して、疾患の原因となる欠陥遺伝子を置換または修復する。この革新的な治療法は、網膜の光受容細胞に正常な機能を回復させ、視力低下の進行を遅らせたり、食い止めたりすることを目的としている。例えば、ドイツを拠点とするバイオテクノロジー企業であるViGeneron GmbHは、2024年4月、CNGA1遺伝子の変異によって引き起こされる網膜色素変性症(RP)を治療するためにデザインされた遺伝子治療薬VG901の安全性、忍容性、有効性を評価するための第Ib相臨床試験を開始した。本試験は非盲検、単群、用量漸増試験であり、CNGA1遺伝子の2塩基変異による常染色体劣性網膜色素変性症患者を対象にVG901の硝子体内注射を検討する。 2023年12月、フランスの製薬会社Thea Pharma Inc.は、ProQR Therapeutics NVから2つのアンチセンスオリゴヌクレオチド(AON)治療薬、Sepofarsen(LCA10)とUltevursen(USH2A)を非公開の金額で買収した。この買収は、テア社の希少遺伝性眼疾患と眼科領域への注力を支援するものである。ProQR Therapeutics NVはオランダに本社を置くバイオテクノロジー企業で、網膜色素変性症の治療薬開発に注力している。 網膜色素変性症市場で事業を展開している主な企業は、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ノバルティスAG、アッヴィ・インク、アステラス製薬、バイオジェン・インク、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド、スパーク・セラピューティクス、REGENXBIO Inc、Editas Medicine社、IVERIC bio社、MeiraGTx Holdings社、Gensight Biologics社、Second Sight Medical Products社、Copernicus Therapeutics社、Kiora Pharmaceuticals社、4D Molecular Therapeutics社、ReNeuron Group社、Acucela社、AGTC (Applied Genetic Technologies Corporation)社、Editgene社。 2024年の網膜色素変性症市場は北米が最大地域 網膜色素変性症市場レポートがカバーする地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 網膜色素変性症市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
1d05b386-39ee-4575-b463-43564bc23a45
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