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前立腺がんの核医学診断の世界市場
Prostate Cancer Nuclear Medicine Diagnostics Global Market
前立腺がんの核医学診断とは、放射性物質を用いて前立腺がんを検出・評価するプロセスを指す。これらの診断法は、疾患の範囲や特徴に関する詳細な機能的情報を提供することで、前立腺がんの発見、病期分類、管理に役立ちます。前立腺がんの核医学診断では、通常注射によって体内に導入され、ガンマ線または陽電子を放出する放射性物質(放射性医薬品)を使用します。 前立腺がんの核医学診断の主な種類は、単一光子放射型コンピュータ断層撮影法(SPECT)と光子放射型コンピュータ断層撮影法(PET)である。SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography:単一光子放射型コンピュータ断層撮影法)は、身体の機能プロセスの詳細な3次元画像を生成する核医学画像法である。様々な検査タイプには予備検査と確認検査がある。これらは病院、診療所など様々なエンドユーザーによって使用される。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 前立腺がん核医学診断薬の市場規模は近年急成長している。2024年の9億ドルから2025年には10億ドルへと、年平均成長率(CAGR)15%で拡大する。歴史的期間の成長は、ペットスキャン需要の増加、都市化の進展、可処分所得の増加、正確ながん診断のニーズの高まり、早期発見の重視の高まりに起因している。 前立腺がん核医学診断市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)14%で17億ドルに成長する。予測期間の成長は、前立腺癌の有病率上昇、ポジトロン断層撮影の需要増加、環境の持続可能性に関する意識の高まり、癌の頻度上昇、デジタル変革の進展に起因すると考えられる。予測期間の主なトレンドには、製品イノベーション、技術進歩、核医学イメージングにおける進歩、放射性医薬品とイメージング方法の改良、革新的な放射性医薬品などがある。 今後5年間の成長率13.8%という予測は、この市場の前回予測から0.9%の小幅な減少を反映している。この減少は主に、米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税の引き上げは、ベルギーやカナダから調達する前立腺特異的膜抗原ポジトロン断層撮影装置用放射性トレーサーやガンマカメラ部品のコストを押し上げ、診断の遅延を悪化させ、核医学部門のコストを増加させることにより、米国の病院に負担を強いる可能性が高い。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: タイプ別タイプ別:単一光子放射コンピュータ断層撮影(SPECT);光子放射コンピュータ断層撮影(PET) 検査タイプ別:予備検査検査タイプ別:予備検査;確認検査 エンドユーザー別: 病院; クリニック; その他エンドユーザー 前立腺がんの有病率の増加は、前立腺がん核医学診断市場の今後の成長を促進すると予想される。前立腺がんは、男性の小さなクルミ状の腺である前立腺に発生するがんの一種であり、精液を産生し、精液に栄養を与え、精子を輸送する。前立腺がんの有病率の上昇は、高齢化、ライフスタイルの変化、遺伝的要因によるものである。前立腺がん核医学診断薬は、臨床医が前立腺がん患者により正確で効果的な個別化治療を提供できるようにする貴重な洞察を提供する。例えば、2024年2月、スイスに本部を置く国際公衆衛生を担当する専門機関である世界保健機関(WHO)によると、2050年までに新たに発生するがん患者は3,500万人を超えると予測されており、これは2022年の推定2,000万人から77%増に相当する。したがって、前立腺がんの有病率の上昇が前立腺がん核医学診断薬市場を牽引している。 前立腺がん核医学診断市場に参入している主要企業は、革新的な画像診断技術を開発し、米国食品医薬品局(FDA)の認可を得ている。FDAによる診断薬の認可は、医療従事者や患者が様々な病状の診断や管理のための安全で実用的な検査にアクセスできることを保証する。例えば、2022年3月、スイスに本社を置く製薬会社ノバルティスは、前立腺特異的膜抗原陽性(PSMA陽性)として知られる特定のタイプの転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)と診断され、体の他の部位に転移している成人患者を治療するためのPluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)を発売した。Pluvictoは、標的化合物(リガンド)と治療用放射性同位元素(放射性粒子)を組み合わせ、前立腺特異的膜抗原(PSMA)を発現する前立腺がん細胞を標的とする精密がん治療を提供します。 2023年3月、南アフリカを拠点とするヘルスケア企業であるライフ・ヘルスケア・グループは、セラメッド・ニュークリア社を非公開の金額で買収した。この買収により、ライフヘルスケアは、特に臓器機能障害やがんなどの疾患の検出と治療における画像診断サービスを強化する。TheraMed Nuclear社は南アフリカを拠点とし、前立腺がんの核医学診断を提供している。 前立腺がん核医学診断市場に参入している主な企業は、Cardinal Health、General Electric、Bayer AG、Novartis AG、Siemens Healthineers AG、GE Healthcare、Lantheus、CURIUM PHARMA、Telix Pharmaceuticals Ltd.、Eckert & Ziegler AG、Point Biopharma Global Inc、Point Biopharma, Alliance Medical Ltd., SHINE Medical Technologies LLC, PETNET Solution, NorthStar Medical Radioisotopes LLC, Global Medical Solutions LLC, Isotope Technologies Garching (ITG), Jubilant Pharma Limited, Blue Earth Diagnostics Inc.Ltd.、Radiopharm Theranostics、Bracco Diagnostic Inc.、NCM-USA LLC、ABX Advanced Biochemical Compounds GmbH。 2024年の前立腺がん核医学診断市場において最大の地域は北米であった。前立腺癌核医学診断市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカである。 前立腺癌核医学診断市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
184925e7-3dbe-465b-964f-6057f0c63bc2
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029320
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