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アッシャー症候群の世界市場
Usher Syndrome Global Market
アッシャー症候群は、聴覚と視覚の両方に影響を及ぼす遺伝性疾患で、多くの場合、難聴または難聴と、網膜色素変性症(RP)と呼ばれる進行性の眼疾患を引き起こします。盲ろうの最も一般的な原因であり、常染色体劣性遺伝します。 この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化により影響を受けていることに留意されたい。本報告書は、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 アッシャー症候群市場の主なタイプは、1型、2型、3型、その他である。1型アッシャー症候群は最も重篤な疾患で、生まれつきの高度難聴、重度の平衡障害、網膜色素変性症(RP)による早期発症の視力低下を特徴とする。様々な治療法には、機器、薬剤、治療、その他が含まれ、診断には網膜電図、光干渉断層計、ビデオヒストログラフィー、聴力検査、遺伝子検査、その他診断が含まれる。さまざまな流通チャネルには、病院薬局、小売薬局、その他が含まれます。エンドユーザーには、病院、専門クリニックなどが含まれる。 アッシャー症候群の市場規模は近年大きく成長している。2024年の21億ドルから2025年には23億ドルに、年平均成長率(CAGR)6%で成長する。歴史的期間の成長は、遺伝性疾患の増加、低侵襲手術の需要の増加、遺伝性疾患の有病率の上昇、製品承認の増加、政府のイニシアチブの増加に起因している。 アッシャー症候群の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)6%で28億ドルに成長する。予測期間の成長は、人工内耳の使用の増加、遺伝子の突然変異の増加、医療費の増加、眼科的リハビリテーションの人気の上昇、聴覚的リハビリテーションの採用の増加に起因している。予測期間の主なトレンドは、ワクチンの開発、聴覚キットの進歩、デバイスの進歩、手術の進歩、遺伝子治療の発展などである。 市場は以下のように区分される: タイプ別タイプ別:タイプ1、タイプ2、タイプ3、その他のタイプ 治療法別治療法別: デバイス; 薬剤; 療法; その他の治療法 診断別網膜電図; 光干渉断層計; 眼振ビデオ; 聴覚検査; 遺伝子検査; その他の診断 流通チャネル別病院薬局;小売薬局;その他の流通チャネル エンドユーザー別病院;専門クリニック;その他エンドユーザー 遺伝性疾患の有病率の増加は、今後アッシャー症候群市場の成長を促進すると予想される。遺伝性疾患は、DNAを通じて親から子へと受け継がれる遺伝的疾患であり、多くの場合、1つまたは複数の遺伝子の変異が原因である。遺伝性疾患は、親の年齢の上昇により増加傾向にあり、新生児における遺伝性疾患の発生率の上昇につながっている。アッシャー症候群は、早期診断、専門的ケア、的を絞った治療が必要な遺伝性疾患である。遺伝子疾患に対する認識とスクリーニングの増加により、アッシャー症候群の症例がより多く特定されるようになり、診断検査、遺伝カウンセリング、治療的介入に対する需要の高まりにつながっている。例えば、英国を拠点とする医療団体であるUnited Kingdom Hemophilia Centre Doctors Organizationによると、2022年11月、2歳以上の重症血友病Aの新規登録数は、その後の治療とともに、2021年の16件から2022年には19件に増加した。したがって、遺伝性疾患の有病率の上昇は、アッシャー症候群市場を牽引するだろう。 アッシャー症候群市場で事業を展開する主要企業は、視力や聴力の低下を遅らせたり回復させたりする遺伝子治療や革新的な治療法を開発するための臨床研究に注力している。臨床研究は、早期診断の改善、補助技術の強化、より良い疾患管理のための薬物ベースの介入の可能性を探ることを目的としている。例えば、2024年10月、イタリアを拠点とするバイオテクノロジー企業AAVantgarde Bio社は、アッシャー症候群1B型(USH1B)に伴う網膜色素変性症を治療するための遺伝子治療薬AAVB-081の安全性と有効性を評価することを目的とした第I/II相臨床試験であるLUCE-1試験を開始した。LUCE-1試験は、網膜の健康に重要なMYO7A遺伝子の機能的コピーを提供するAAVB-081の安全性と忍容性を評価することを目的としている。 2023年12月、フランスの製薬会社Laboratoires Théa社は、ProQR Therapeutics社からsepofarsenとultevursenを非公開の金額で買収した。この買収は、LCA10やアッシャー症候群2Aなどの遺伝性網膜疾患の治療薬として、Laboratoires Théa社がsepofarsenとultevursenの臨床開発を進めることを目的としている。ProQR Therapeutics NVはオランダに本社を置くバイオテクノロジー企業で、アッシャー症候群2型の治療に注力している。 アッシャー症候群市場で事業を展開している主な企業は、National Institute Of Health、Stanford Health Care、Cochlear Ltd、Advanced Bionics AG、Spark Therapeutics、Editas Medicine Inc、American Academy of Ophthalmology、BlueRock Therapeuticsなどである、Medline Plus、Ear Science Institute Australia、Oxford Academics、ProQR Therapeutics NV、ReiThera srl、アッシャー症候群連合、Happy Ears Hearing Center、Odylia Therapeutics、ReNeuron Group plc、Sensorion SAS、Gensight Biologics、Harvard Medical School 2024年のアッシャー症候群市場で最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。アッシャー症候群市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカである。 アッシャー症候群市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
153b2519-2d07-49d3-8475-f370a266e44d
ID
019324
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