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PD-1耐性頭頸部がんの世界市場
PD-1 Resistant Head And Neck Cancer Global Market
PD-1抵抗性頭頸部癌とは、プログラム死-1(PD-1)経路を標的とする治療法に反応しない頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)を指す。PD-1は免疫チェックポイント蛋白質で、これを阻害すると癌細胞に対する身体の免疫反応を増強することができる。しかし、一部のHNSCCは、最初から(de novo耐性)、あるいは初期反応後に(後天性耐性)、これらの治療に対する耐性を獲得する。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化により影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 PD-1抵抗性頭頸部がんの主な治療法は、化学療法、放射線療法、手術療法、標的療法である。化学療法では、がん細胞を殺す、あるいは増殖を止めるために薬剤を使用する。これらの薬剤は経口または静脈内投与され、がん細胞を含む急速に分裂する細胞を標的として作用する。化学療法は、効果を高めるために他の治療法と併用されることが多い。化学療法には、早期癌、局所進行癌、転移性癌など様々な病期がある。扁平上皮がん、腺がん、上咽頭がん、咽頭がんなど、病院、がん研究所、クリニックなどのエンドユーザーによって、さまざまな用途で使用されている。 pd-1耐性頭頸部癌の市場規模は近年急速に拡大している。2024年の13億ドルから2025年には14億ドルへ、年平均成長率(CAGR)12%で成長する。歴史的期間の成長は、有病率の増加、免疫療法の採用増加、臨床試験活動の活発化、PD-1阻害剤に対する耐性の上昇、併用療法への注目の高まりに起因すると考えられる。 PD-1耐性頭頸部がんの市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)11%で22億ドルに成長する。予測期間の成長は、バイオマーカー研究の増加、新規治療法の開発の増加、個別化医療アプローチの増加、腫瘍学研究開発への投資の増加、規制当局による承認の増加に起因すると考えられる。予測期間の主な動向には、先進的併用療法、プレシジョン・オンコロジーの進展、次世代シーケンシングの採用、腫瘍微小環境研究の進展、AI主導型創薬の採用などがある。 市場は以下のように区分できる: 治療タイプ別:治療タイプ別:化学療法;放射線療法;外科療法;標的療法 癌の病期別: 早期癌; 局所進行癌; 転移癌ステージ別:早期ステージ;局所進行ステージ;転移ステージ 用途別用途別:扁平上皮癌;腺癌;上咽頭癌;咽頭癌 エンドユーザー別: 病院; がん研究センター; クリニック 認知度の向上と早期診断が、PD-1耐性頭頸部がん市場の今後の成長を促進すると予想される。検診プログラムの改善、医療イニシアティブ、診断技術の進歩により、がんの認知度向上と早期診断が拡大しており、タイムリーな発見と治療が可能となっている。PD-1耐性頭頸部がんの早期診断により、代替療法によるタイムリーな介入が可能になり、治療成績と患者の生存率が向上する。例えば、2025年1月、英国の政府機関である国民保健サービス(NHS)によると、迅速がん登録データによると、2023年9月から2024年8月までに診断された一般的ながん206,038例(58.7%)のうち120,958例が早期段階で発見されており、これはパンデミック前と比較して2.7ポイント増加し、さらに7,000人の患者が早期段階で診断されたと推定される。したがって、認知度の向上と早期診断がPD-1耐性頭頸部がん市場の成長を牽引する。 PD-1耐性頭頸部がん市場で事業を展開する主要企業は、有効性を高め耐性を克服するために、個別化がん治療などの先進的イノベーションを優先している。個別化がん治療は、患者の遺伝子プロファイル、腫瘍の特徴、免疫反応に基づいて治療法をカスタマイズし、より正確で効果的な治療を可能にする。例えば、2024年11月、米国のバイオテクノロジー企業であるCEL-SCI Corporationは、頭頸部がん試験におけるPD-L1バイオマーカーの使用についてFDAの承認を取得した。2025年初頭に開始予定のこの試験は、PD-L1発現が低くリンパ節転移のない新規診断患者に焦点を当て、マルチカイン(白血球インターロイキン、注射剤)の安全性と有効性を評価するものである。先の第3相臨床試験の良好な結果に続き、本研究は個別化がん治療における大きな前進であり、PD-1抵抗性がんのより効果的な管理に新たな希望をもたらすものである。 2024年10月、米国のバイオテクノロジー企業であるExelixis Inc.は、Merck & Co.Inc.と提携し、頭頸部がんと腎細胞がんに対する併用療法を評価する。この提携には、頭頸部がんに対するKEYTRUDAとExelixis社の治療薬、腎細胞がんに対するWELIREGの併用試験が含まれる。本契約の一環として、メルクはPD-L1陽性HNSCCを対象としたエクセリクシスの第3相STELLAR-305試験にKEYTRUDAを供給し、両社は腎細胞がん試験に共同出資します。このパートナーシップは、免疫療法と標的治療を統合することにより、治療の選択肢を増やすことを目的としている。米国の製薬会社Merck & Co. PD-1抵抗性頭頸部がん市場で事業を展開している主な企業は、ファイザー社、ロシュ・ホールディングAG、Merck & Co.Inc.、Novartis AG、Bristol-Myers Squibb Company、AstraZeneca PLC、GSK plc、Amgen Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Incyte Corporation、Coherus BioSciences Inc.、Akeso Biopharma、楽天メディカル株式会社、PDS Biotechnology Corporation、LARVOL、Nanobiotix、ALX Oncology Holdings Inc.、RAPT Therapeutics Inc.、Immutep Limited。 PD-1耐性頭頸部がん市場2024年では北米が最大地域であった。PD-1耐性頭頸部癌市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 PD-1耐性頭頸部癌市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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